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      中成药传统制剂与超细微粉制剂的药效学比较
      发布时间:2018-12-07 浏览量:1139

       中成药传统制剂与超细微粉制剂的药效学比较

      山东省医药工业研究所  杜晓敏  郭  琪

      摘要:中成药传统制剂与进行细胞级微粉加工制成的微粉制剂比较:动物实验结果证明后者与

      传统粉碎工艺的制剂比较可明显提高药效学活性。

      对原生药材进行细胞级粉碎,是采用目前世界先进的超细微粉技术对传统中成药进行现代化变

      革的一个大胆尝试。它能将原生药材从传统的粉碎工艺得到中心粒径150200目的粉末(75um)

      下,提高到现在的中心粒径为510um以下,植物药材的细胞破壁率≥95%。这种新技术的采用,

      不仅适合于各种不同质地的药材,而且可使其中的有效成份充分暴露出来,而不需再通过以往的透

      壁(膜)释放,从而使药物发挥作用更加迅速、安全。本试验通过对桂附地黄丸采用两种不同粉碎

      技术加工制成的制剂进行药效学比较发现,采用细胞级微粉技术进行加工制成的制剂,药理效应明

      显高于传统粉碎工艺的制剂(桂附地黄丸具有温补肾阳的功能。临床用于多种肾阳虚冷疾病的治疗,

      我们选择了肾虚、阳虚动物模型、幼年鼠生长发育及抗应激等方面进行试验)。现将有关的试验研究

      结果报告如下。

      一、试验材料

      药品:桂附地黄A(细胞级微粉-颗粒) 山东省医药工业研究所中药室提供、批号961023;桂

      附地黄B(传统粉碎-丸)山东北方制药厂批号950810;  男宝吉林四平康复制药厂  批号950101;

      氢化可的松  上?;坪又埔┏?font face="Times New Roman">9411011;(以上药物用时以水配成不同浓度混悬液)动物:小鼠  昆

      明种♂14-16g,22-24g,山东省卫生防疫站提供合格证号鲁动质930103大鼠  Wistar,,200-250g,

      山东医科大学实验动物中心提供合格证号鲁动质930101仪器:FJ-2011放免检测仪,西安二六二厂

      生产;粉碎设备: SQW-6型超微粉碎机

      二、试验方法与结果

      (实验室温度1823℃ 湿度4575%)

      1、对幼年小鼠生长发育及生殖系统的影响

      取幼年雄性小鼠40只,体重1416g,随机分为4组,分别灌胃10%桂附地黄A混悬液、10%

      附地黄B混悬液、5%男宝溶液及生理盐水0.2ml/10g(相当于B2g/kg,A2g/kg、男宝lg/kg),

      连续二周,于末次给药后24小时,分别取血测定各组血清睾酮含量,同时摘取睾丸、前列腺、提肛肌

      -海绵球肌等器官称重,计算器官指数,进行组间比较,结果见表1。

      1、桂附地黄A、B对幼年雄性小鼠血清睾酮及附性器官的影响(X±S)

      组别

      剂量

      (g/kg)

      动物数

      ()

      睾酮含量

      (ug/DL)

      前列腺-贮精囊(mg/10g)

      睾丸

      (mg/10g)

      提肛肌-海绵球肌(mg/10g)

      正常对照组

      10

      10.75±1.39

      21.74±10.00

       54.64±10.17  

      20.29±5.70

      男宝胶囊

      1.0

      10

      4.85±8.74

      19.54±9.30

      61.44±12.73

       17.44±4.09

      桂附地黄B

      2.0

      10

      11.13±2.98

      17.96±5.10

      59.53±9.28

      19.78±3.90

      桂附地黄A

      2.0

      10

      14.06±2.21***

      25.61±14.87

      60.02±8.00  

      27.74±6.31*

          

      与正常对照组比较;*P0.05  ***P0.001

      1结果显示,桂附地黄A组可使幼年雄性小鼠提肛肌-海绵球肌重量及血清睾酮含量明显增加;

      与正常组比较有显著性差异,桂附地黄B组上述指标与正常对照组比较则无明显变化;表明相同剂量

      下,桂附地黄AB对幼年雄性小鼠的生长发育影响更加明显。

      1、 对肾虚动物模型的影响

      取健康雄性大鼠50只,随机分为5组,除正常对照组外,其余4组乙醚麻醉后,无菌条件下行去

      势手术。术后4天,正常对照组与各手术组同时开始灌胃给药,分别灌胃10%桂附地黄A液、10%

      附地黄B液、5%男宝胶囊液及生理盐水1.5ml/100g(相当于A1.5g/kg、B1.5g/kg、男宝0.75g/kg),连续

      二周;于末次给药后24小时,取血测血浆皮质醇含量,并摘取附性器官称重,计算器官指数,进行组

      间比较,结果见表2。

      2、桂附地黄A、B对大鼠血浆皮质醇及附性器官的影响(X±S)

      组别

      剂量

      (g/kg)

      动物数

      ()

      前列腺-精囊

      (g/100g)

      提肛肌-海绵球肌

      (mg/100g)

      血浆皮质醇含量

      (ug/DL)

      正常对照组

      -

      8

      2.840±0.420

      2.448±0.928

      0.792+0.057***

      模型组

      -

      9

      0.192±0.080

      0.685±0.254

      0.171±0.038

      男宝组

      0.75

      7

      0.207±0.101

      0.731±0.276

      0.237±0.039***

      桂附地黄B

      1.5

      8  

      0.455±0.286*

      1.013±0.305*

      0.473±0.068***

      桂附地黄A

      1.5

      8

      0.306±0.063**

      0.938±0.064*

        0.490±0.064***

          与模型组比较;*P0.05  **P0.01  ***P0.001

      2结果表明,桂附地黄AB均可使去势大鼠附性器官重量增加,并使血浆皮质醇含量有所回

      升,虽与正常对照组数值有较大差距,但与模型组比较却有显著改善;说明桂附地黄 A、可明显改

      善去势大鼠的肾虚状况,对附性器官重量的增加有较明显的作用;且AB组的统计学意义更加明显。

      3、对阳虚动物模型的影响

      取健康雄性小鼠50只,体重22-24g,随机分为5组正常对照组、模型组给予生理盐水,桂附地黄

      A组给予A2g/kg,桂附地黄B组给予B2g/kg,阳性对照组给予男宝胶囊液1g/kg,连续灌胃两

      周;除正常对照组外,其余各组在给药第11天开始同时肌注氢化可的松注射液25mg/kg连续3天,于

      末次口服给药后24小时,测量小鼠体温,5分钟内自由活动次数、游泳耐力,并摘取免疫器官及生殖

      器官进行称重,进行组间比较,结果见表35。

      3、桂附地黄A、B对阳虚小鼠体重、体温、自由活动次数及游泳耐力的影响(X±S)

      组别

      剂量

      (g/kg)

      动物数

      ()

      体重(g)

      自由活动次数

      (5分钟内)

      游泳时间

      ()

      体温()

      正常对照组

      10

      32.96±5.81*

      81.10±69.64***

      39.10±18.05*

      37.55±0.92**

      模型组

      10

      28.94±3.64

      8.22±5.35

      15.89±4.76

      33.94±1.06

      男宝组

      1.0

      10

      34.00±2.42*

      72.11±23.09***

      38.78±60.17*

      37.70±0.62**

      桂附地黄B

      2.0

      10

      33.89±3.19*

      82.89±34.33***

      41.22±27.17*

      37.98±0.38**

      桂附地黄A

      2.0

      10

      33.78±4.69*

      77.56±24.08***

      75.67±43.19*

      34.52±0.59**

      与模型组比较;*:P0.05  **:P0.01  ***:P0.001

      4、桂附地黄A、B对阳虚小鼠附性器官重量的影响(X±S)

      组别

      剂量

      (g/kg)

      动物数

      ()

      睾丸

      (mg/10g)

      前列腺-贮精囊

      (mg/10g)

      提肛肌-海绵球肌(mg/10g)

      正常对照组

      -

      10

      57.25±9.03

      51.83±14.88

      38.72±15.45*

      模型组

      -

      10

      59.93±11.79

      41.77±26.60

      26.33±5.09

      男宝组

      1.0

      10

      57.40±8.07

      63.78±18.20

      28.29±4.26

      桂附地黄B

      2.0

      10

      66.59±15.96

      54.72±7.35

      28.87±4.39

      桂附地黄A

      2.0

      10

      63.45±8.66

      64.48±9.75*

      31.88±4.42*

      与模型组比较*P0.05

      5、桂附地黄A、B对阳虚小鼠免疫器官重量的影响(X±S)

      组别

      剂量(g/kg)

      动物数()

      胸腺指数(mg/10g)

      脾指数(mg/10g)

      正常对照组

      10

      22.66±7.03***

      55.58±19.76

      模型组

      10

      6.55±1.77

      34.54±11.73

      男宝组

      1.0

      10

      20.61±3.88***

      44.28±4.36

      桂附地黄B

      2.0

      10

      17.95±3.89***

      45.26±8.47**

      桂附地黄A

      2.0

      10

      19.73±3.74***  

      45.19±9.64**

      与模型组比较  **P0.01  ***P:<0.001

      35结果表明,桂附地黄A、B均对抗阳虚模型小鼠的体重减轻、体温降低、自由活动次数减

      少及游泳耐力的降低,对大剂量皮质醇类药物引起的体温降低、体重减轻及自由活动次数减少等有明

      显改善作用;同时还可提高阳虚动物免疫器官重量和附性器官重量,使胸腺指数和提肛肌-海绵球肌重

      量均较模型组有明显增加,统计学处理有显著性差异;且A组较B组的前列腺-贮精囊、提肛肌-海绵

      球肌有明显增加。

      三、讨论与小结

      上述试验结果表明,采用细胞级微粉技术与传统粉碎技术加工原生药材制成桂附地黄A与桂附地

      B在药效学方面存在着较明显的差异。相同剂量时,前者的药效学作用表现得更加明显。如:对幼

      年雄性小鼠血清睾酮及附性器官的影响、对阳虚小鼠附性器官重量的影响等。经超细微粉技术加工制

      成的桂附地黄A在上述方面的作用均强于按传统粉碎方法加工制成的桂附地黄B;提示:采用细胞级

      微粉技术制成中成药制剂与采用传统粉碎工艺制成的中成药B比较,有提高疗效的作用。

      细胞级微粉技术是目前国际先进的粉碎技术,将其用于原生药材的超细粉碎,不但可以将原生药

      材的细胞壁完全打破,更利于其中有效成份的迅速释放,而且可以大大提高机体对药材中有效成份的

      吸收和利用,使药效明显提高;各项检测指标得到明显改善。本实验结果提示,通过对原生药材的超

      细粉碎,可以得到更加适合机体吸收、利用的微粉药材,从而大大提高原生药材的生物利用度和其治

      疗效果;这一世界先进技术在传统中医药领域的研究与应用,为中药制剂水平的提高和中成药走向世

      界打下了坚实的基础。

      参考文献

      1、中药细胞级粉碎对体内吸收影响的初步探讨《中成药》1999.10

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